ClinicalCompanion – platform voor digitale zorg

ClinicalCompanion – platform voor digitale zorg

Dr. R.G. (Rick) Pleijhuis, internist-allergoloog/immunoloog, UMCG Groningen; medisch directeur ClinicalCompanion
Gepubliceerd: 12-08-2026
Klinische beslisondersteuning
Lijnoverstijgend platform voor digitale zorg: medische beslisondersteuning, digitale zorgpaden, leefstijlinterventies en (tele)monitoring via dashboard en gekoppelde patiëntenapp.
pilot
Eerste zorgpaden in uitvoering (o.a. luchtwegallergie in eerste en tweede lijn); lijnoverstijgend en landelijk schaalbaar.
2025
Ja: digitale zorg / hybride zorgpaden (Juiste Zorg op de Juiste Plek), passende zorg en preventie.
De zorgvraag stijgt terwijl capaciteit afneemt; digitale zorg is vaak versnipperd en onvoldoende MDR-compliant. Doel: een integraal, lijnoverstijgend platform dat gevalideerde beslisondersteuning, digitale zorgpaden, leefstijlinterventies en (tele)monitoring combineert, veilig geïntegreerd in bestaande systemen en werkprocessen.
Web-based zorgverlenersdashboard en patiëntenapp met medische beslisbomen op basis van richtlijnen, CE-gecertificeerde predictie-algoritmen, slimme vragenlijsten, wearable-koppelingen, educatie en chat. Interoperabel via API-koppelingen met applicaties van derden, EPD’s/HIS en datastandaarden.
• Ontwerp: platform en app ontwikkeld conform de MDR; datastandaardisatie en API-architectuur voor EPD-/HIS-koppelingen gerealiseerd; ISO 27001- en NEN 7510-compliant werkwijze • Pilot (heden): eerste digitale zorgpaden in uitvoering, waaronder diagnostiek en behandeling van luchtwegallergie in eerste en tweede lijn (digitale anamnese, IgE-thuistest, beslisondersteuning en monitoring via de app). • Opschaling (gepland): uitbreiding naar aanvullende zorgpaden en regio’s; daarnaast beschikbaar als gecertificeerde infrastructuur om zorg-startups en interventie-eigenaren te versnellen.
Beslisondersteuning gebaseerd op evidence-based richtlijnen en gevalideerde, CE-gecertificeerde predictie-algoritmen; ontwikkeling en implementatie conform de Medical Device Regulation (MDR). Informatiebeveiliging gecertificeerd conform ISO 27001:2022 en NEN 7510:2024. Uitkomsten van lopende zorgpaden worden gestructureerd vastgelegd voor wetenschappelijke evaluatie.
• Bouw compliance (MDR, AVG) vanaf het ontwerp in; achteraf certificeren van digitale zorgtoepassingen is duurder en trager dan “compliance-by-design”. • Standaardiseer data vanaf dag één; dit maakt hergebruik, wetenschappelijke evaluatie en opschaling over instellingen heen mogelijk. • Een generieke, gecertificeerde infrastructuur voorkomt dat elke zorginnovatie zelf het wiel uitvindt; startups en interventie-eigenaren kunnen zich zo richten op de inhoud.